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        環保部發布《環境空氣臭氧前體有機物手工監測技術要求(試行)》

        時間:2018-02-28 13:22

        來源:環保部

        C.5 試劑和材料

        C.5.1 標準氣:57種VOCs標準氣體,濃度為1 μmol/mol。高壓鋼瓶保存,鋼瓶壓力不低于1.0MPa,可保存1 年(或參見標氣證書的相關說明)。

        C.5.2 標準使用氣:使用氣體稀釋裝置(C.6.6),將標準氣(C.5.1)用高純氮氣(C.5.7)稀釋至10 nmol/mol,可保存30 d。

        C.5.3 實驗用水:電阻率≥18.0M?˙cm(25℃),其余指標應符合GB/T 6682 中的一級水標準。

        C.5.4 載氣:高純氮氣,純度≥99.999%。

        C.5.5 燃燒氣:氫氣,純度≥99.95%。

        C.5.6 助燃氣:壓縮空氣。

        C.5.7 稀釋氣:高純氮氣(純度≥99.999%)或高純空氣(純度≥99.999%),帶除烴裝置。

        C.5.8 制冷劑:液氮,或其他制冷方式。

        C.6 儀器和設備

        C.6.1 氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器(FID)。

        C.6.2 毛細管色譜柱:石英毛細管色譜柱1,60 m×320 μm×1 μm,固定相為100%二甲基聚硅氧烷;石英毛細管色譜柱2,30 m×320 μm×0.2 μm,固定相為苯乙烯-二乙烯基苯;或使用其他等效的毛細管色譜柱。

        C.6.3 氣體冷阱濃縮儀:具有自動定量取樣汽及自動添加標準氣體、內標的功能。采用液氮制冷,其他制冷方式如能達到有效除水汽、除二氧化碳效果,也可使用。氣體冷阱濃縮儀與氣相色譜儀連接管路均使用惰性化材質,并能在50 ℃~150 ℃范圍加熱。

        C.6.4 濃縮儀自動進樣器:可實現采樣罐樣品自動進樣。

        C.6.5 罐清洗裝置:能將采樣罐抽至真空(<6.7 Pa);連接頭為內壁惰性化處理的不銹鋼材料,連接多個采樣罐到清洗系統進行同時清洗。

        C.6.6 氣體稀釋裝置:最大稀釋倍數可達100倍。

        C.6.7 采樣罐:內壁惰性化處理的不銹鋼罐,容積3.2 L或6 L。

        C.6.8 流量控制器:帶有顆粒物過濾器,孔徑≤10 μm,與采樣罐配套使用,使用前需經校準流量計校準。

        C.6.9 校準流量計:在10 ml/min~500 ml/min范圍精確測定流量。

        C.6.10 真空壓力表:精度要求≤7 kPa(1 psi),壓力范圍:-101 kPa~202 kPa。

        C.7 樣品

        參見附錄B中B.7。

        C.8 分析步驟

        C.8.1 儀器參考條件

        C.8.1.1 樣品預濃縮參考條件(液氮制冷)

        一級冷阱:捕集溫度:-150℃;解析溫度:10℃;閥溫:100℃;烘烤溫度:150℃;烘烤時間:15 min;

        二級冷阱:捕集溫度:-30℃;解析溫度:180℃;烘烤溫度:190℃;烘烤時間:15 min;

        三級聚焦:聚焦溫度:-160℃;解析時間:2.5 min。

        注:若采用其他制冷方式,預濃縮分析條件可參考儀器規定。

        C.8.1.2 GC-FID 分析條件

        C2~C3目標化合物采用石英毛細管色譜柱2(C.6.2)測定;其他目標化合物采用石英毛細管色譜柱1(C.6.2)測定,參考條件如下:

        程序升溫:36℃保持5 min,以5℃/min 的速率升溫至150℃,保持0 min;再以15℃/min的速率升溫至220℃,保持15 min。

        色譜柱流量:1.5 ml/min;

        進樣口溫度:180℃。

        C.8.2 校準

        C.8.2.1 標準使用氣體配制

        采用氣體稀釋裝置(C.6.6),通過調節標準混合氣體和稀釋氣的流量比配制標準使用氣體。標氣氣路的減壓閥和連接氣路應采用惰性化處理的不銹鋼材質,減少吸附。流量設定值應位于質量流量控制器滿量程的10%~90%之間,以獲取更為準確的結果。稀釋后標氣濃度按公式(C.1)計算。

        C.8.2.2 繪制校準曲線

        分別抽取50.0ml、100 ml、200 ml、400 ml、600ml、800 ml 混合標準使用氣(C.5.2),相當于各校準點濃度分別nmol/mol、2.5 nmol/mol、5.0 nmol/mol、10.0 nmol/mol、15.0nmol/mol、20.0 nmol/mol(可根據實際樣品情況調整),按照儀器參考條件,依次從低濃度到高濃度進行測定,記錄標準系列目標化合物的保留時間和響應值,以目標化合物的濃度為橫坐標,色譜峰響應值為縱坐標,繪制校準曲線。

        校準曲線至少應含5 個濃度點,濃度選取可根據樣品實際情況進行調整。

        C.8.2.3 色譜圖

        在規定的色譜條件下,C2~C3 目標化合物的色譜圖見圖C.1,其余目標化合物的色譜圖見圖C.2。

        C.8.3 試樣的測定

        將制備好的樣品固定于自動進樣器上,取400 ml 樣品濃縮分析,按照儀器參考條件(C.8.1)進行測定。

        C.8.4 空白試樣的測定

        按照與樣品測定相同的步驟進行實驗室空白和運輸空白的測定。

        C.9 結果計算與表示

        C.9.1 目標化合物的定性

        目標化合物根據相對保留時間定性,應多次分析標準氣體得到目標化合物的保留時間均值,以平均保留時間±3 倍的標準偏差為保留時間窗口,樣品中目標化合物的保留時間應在其范圍內。

        C.9.2 目標化合物的定量

        用外標法定量,按照公式(C.2)計算

         

        C.10 質量保證和質量控制

        C.10.1 采樣過程的質量保證和質量控制

        1...45678910

        編輯:張偉

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